Το χάπι κατά της Covid-19 της MSD (Merck) πήρε το «πράσινο φως» από τις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ, δίνοντας στους ασθενείς υψηλού κινδύνου άλλη μια επιλογή κατ’ οίκον θεραπείας σε μια εποχή που η μετάλλαξη Όμικρον προκαλεί αύξηση των κρουσμάτων.
Το φάρμακο Μolnupiravir, έλαβε άδεια έκτακτης ανάγκης μετά από το ανταγωνιστικό χάπι της Pfizer, Paxlovid, που εγκρίθηκε την Τετάρτη. Και οι δύο θεραπείες υπόσχονται να παρέχουν έναν νέο τρόπο για να συγκρατηθεί η απότομη αύξηση των λοιμώξεων από τα καταπονημένα νοσοκομεία των ΗΠΑ.
Το Molnupiravir, που αναπτύχθηκε από τη Merck με τον συνεργάτη Ridgeback Biotherapeutics, προορίζεται για τη θεραπεία της Covid σε μη νοσηλευόμενα άτομα 18 ετών και άνω που διατρέχουν κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρή ασθένεια. Μια μελέτη έδειξε ότι μειώνει τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου σε ενήλικες με ήπια έως μέτρια νόσο κατά 30%.
Το Molnupiravir δρα εισάγοντας σφάλματα στο γενετικό υλικό για να σταματήσει τελικά την αναπαραγωγή του ιού, αλλά μπορεί να επηρεάσει τα αναπτυσσόμενα ανθρώπινα κύτταρα. Ο FDA είπε ότι οι έγκυες ενημερώνονται για πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο πριν λάβουν το φάρμακο.
Τον Νοέμβριο, μια ομάδα εξωτερικών συμβούλων του FDA συζήτησε εάν το φάρμακο ήταν ασφαλές για ευρεία χρήση. Ορισμένοι εξέφρασαν την ανησυχία ότι θα μπορούσε να οδηγήσει σε μεταλλάξεις στον ιό που θα μπορούσαν να τον καταστήσουν πιο επικίνδυνο ή μεταδοτικό ή ότι θα μπορούσε να επιφέρει κινδύνους για εγκύους και ότι η χαμηλή του αποτελεσματικότητα στην κλινική δοκιμή σήμαινε ότι οι κίνδυνοι του υπερτερούσαν των οφελών του. Τελικά, μια διχασμένη επιτροπή ψήφισε υπέρ της θεραπείας με μικρή διαφορά.